Certifier ses produits pour l’international : du référentiel normatif à la certification, en passant par la revue de design, les études règlementaires, etc.
Un atelier animé par Claire Chanterelle, avec les regards croisés de Nathalie Olaganon-Richard (LCIE), Fabrice Martinot (BU Manager Nexio), Anthony Boyer (CEO Blue Ortho), Benoît Farinotte, (CTO Enlaps), et Adrien Farrugia (CEO SteadXP).
Au programme : du référentiel normatif à la certification en passant par la revue de design, les études règlementaires sur les marchés visés et les tests de pré-qualifications, une revue dans le détail d’un parcours complexe, pluri-disciplinaire, ultra normatif dans un contexte règlementaire en perpétuelle évolution, où les clés résident dans un accompagnement précoce pour anticiper très en amont les contraintes et trouver la combinaison optimale entre complexité du produit et contraintes des marchés visés, en s’assurant de pouvoir obtenir les certificats de conformité de ses sous-traitants sur les composants critiques.
